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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4416 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
SK-GT-2 冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 SK-GT-2
種屬:人細胞
類型:貼壁
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:56
傳代方法:Protocol: 1.吸走完全培養(yǎng)基，輕柔加入3-5mL PBS潤洗細胞以除去多余培養(yǎng)基； 盡量吸干凈PBS，然后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒所有細胞表面，37度培養(yǎng)箱消化到細胞相互分離； Note:為避免細胞消化過度，細胞消化到相互分離，可以輕輕吹下即可終止，嚴禁消化到細胞完全漂浮。傳代過程吹打細胞應(yīng)盡量輕柔，不應(yīng)吹出過多氣泡。 2.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，并輕輕混勻細胞； 3.將細胞懸液1000rpm（約150g）離心3min，棄上清； 4.用新的完全培養(yǎng)基重懸細胞并均勻分成幾份，37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)； 傳代比例: 視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代。
生長條件:Complete growth medium: 1640，90%；FBS，10%；雙抗。 Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是SK-GT-2 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
右旋酮洛芬質(zhì)量規(guī)格：>98.5%(S)-(+)-Ketoprofen Ratai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISA試劑盒大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 大鼠3氧代5α類4脫氫酶2(SRD5A2)試劑盒 Rat 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2,SRD5A2 ELISA kit
甲氨蝶呤-甲基-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Methotrexate-methyl-d3 小鼠CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 ，英文名： CD83 ELISA Kit CLIAKitforS-100(MouseSolubleprotein-100)ELISAKit小鼠S100蛋白規(guī)格：48T/96T
4'-羥基尼美舒利質(zhì)量規(guī)格：美國進口4'-Hydroxy Nimesulide 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T 石蠟切片1脂皮爾斯(Pearse)直接染色試劑盒50
咪康唑質(zhì)量規(guī)格：美國進口Miconazole 大鼠肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)試劑盒 Rat heparin-binding EGF-like growth factor,HBEGF ELISA kit ELISAKitcAMP人環(huán)1酸腺苷規(guī)格：48T/96T
小鼠脂聯(lián)素(Acrp30)ELISA試劑盒 ，英文名： Acrp30 ELISA Kit 552-58-9圣草酚說明書 Eriodictyol
小鼠膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA檢測試劑盒Mousecholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 96T/48T 152743-19-6石吊蘭素品牌 Lysionotin
人卷曲蛋白8(FZD8)試劑盒 human FZD8 ELISA Kit 108853-14-1石斛酚規(guī)格 dendrophenol
ratadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 2115-91-5石斛堿 Dendrobine
載玻片細胞AIL蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20 102518-79-6石杉堿甲說明書 Huperzine-A
4233-96-9沒食子兒茶素沒食子酸酯 GCG；Epigallocatechin gallate 載玻片細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
41753-43-9人參皂苷Rb1規(guī)格 Ginsenoside Rb1 載玻片細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
41743-73-1野鳶尾黃素說明書 Irisflorentin 載玻片細胞蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN10/20
4168-17-6長春質(zhì)堿 Catharanthine hemitartrate 載玻片細胞蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN10/20
4136-37-2鹽酸水蘇堿 Stachydrine 載玻片細胞β脘蛋白(PRION)蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
SK-GT-2 人抗補體1q抗體(ai-C1q-aibody)試劑盒 Human ai-C1q-aibody ELISA Kit 3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黃酮規(guī)格 3,5,6,7,8,3’,4’-heptemthoxyflavone
RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 873001-54-83,29-二苯甲?；闃侨嗜? 3,29-Dibenzoyl Rarounitriol
載玻片細胞CREB蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20 3，6-二芥子酰基蔗糖說明書 3,6’－Disinapoyl sucrose
Humanβai-galactanproteinsIgGELISA試劑盒人β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 117047-07-13’-甲氧基葛根素品牌 3’-MethoxyPuerarin
小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)ELISA試劑盒 ，英文名： HD ELISA Kit 3-羥基巴戟醌規(guī)格 3-Hydroxy- morindone
收到SK-GT-2 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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