|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4213 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
豚鼠肋肌成纖維樣細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
豚鼠肋肌成纖維樣細胞形態(tài) | 貼壁生長 | CSX4213 |
資源名稱 豚鼠肋肌成纖維樣細胞
種屬:2011104R
形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)操作步驟：
豚鼠肋肌成纖維樣細胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
RKO-E6人轉(zhuǎn)基因細胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS甲磺酸培氟沙星（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準品Pefloxacin mesylate dihydrate
TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白培美曲塞二鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,水合物Pemetrexed Di
人臍帶間葉干細胞(臍帶)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌細胞 Human利奧西呱，BAY 63-2521質(zhì)量規(guī)格：>98%,可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激 (sGC)活劑Riociguat
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(彝族);HYL馬來酸非尼拉敏質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPheniramine Maleate
MYOC Others Human 人 MYOC / Myocilin 人細胞裂解液 (陽性對照) DANSYL-GCVLS質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分FTase Substrate, Fluorogenic
Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞枸櫞酸氯米芬（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Clomiphene
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0922 人表皮角質(zhì)形成細胞完全培養(yǎng)基 100mL甲磺酸雙氫毒堿（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Dihydroergotoxine mesylate
小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-16-醛基異麥冬黃烷酮A(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準品6-Aldehydoisoophiopogonanone A
C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯普噻噸（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：檢查Chlorprothixene
U-87 MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS甲羥孕酮-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Medroxyprogesterone-d3
人肺動脈內(nèi)皮細胞裂解物HPAECLBASICFUCHSIN,CERTIFIED堿性品紅生物染料級5G632-99-5RT
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙-基氧本酚氧本基三嗪 BqMotrizinol 187393-00-6
小鼠骨髓細胞;FDC-P1CPA-mA偶氮錄膦mA100克色固
LM-6細胞，人細胞系 小鼠細胞,L1210細胞 兔主動脈平滑肌細胞;SMCL-THREONINEL-蘇酸美國藥典級500G72-19-5RT
MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2(N-乙酰-D-半乳糖胺)
豚鼠肋肌成纖維樣細胞形態(tài)人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10 細胞，Eca-109細胞 IBRS-2細胞，豬腎細胞系二氫酮酸甲酯(植物激素級)Methyl dihydrojasmonate質(zhì)量規(guī)格：>90%,植物激素級
人胚;MRC-5吲哚-4-羧酸甲酯(>Methyl indole-4-carboxylate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
HA Others H15N8 甲型 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基綠(~65%,BS)Methylene green chloride double salt質(zhì)量規(guī)格：~65%,BS
人平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg亞甲紫3RAX(>90%，BS)Methylene violet 3RAX質(zhì)量規(guī)格：>90%，BS
小鼠條紋神經(jīng)細胞(MN-s)(1×106)2-甲基琥珀酸(>Methylsuccinic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
|
|
|
|
|
