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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4140
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-07-31
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號 CSX4140
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞 冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞
種屬:ELS1

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:M-199:withEarlesBalancedSaltsSolution(EBSS)10%FBS

生長特性:貼壁生長
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044)15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
人細(xì)胞;1301草酸鈉(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC oxalate

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鎢酸鈉二水(>質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  tungstate, dehydrate

HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞孔雀綠質(zhì)量規(guī)格:IND gradeMalachite green

NA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Thailand/1(KAN-1)/2004) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇2000質(zhì)量規(guī)格:M.W:2000PEG 2000

人羊膜細(xì)胞;WISH硫代氨基脲(AR)質(zhì)量規(guī)格:AR,>98%Thiosemicarbazide
CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2澤瀉醇B醋酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Alisol B 23-acetate

RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 獐牙菜苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sweroside

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-c L獐牙菜苦苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Swertiamarin

新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTF 腺癌細(xì)胞,RKO細(xì)胞 TA2細(xì)胞,小鼠自發(fā)高癌細(xì)胞樟腦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC96%,標(biāo)準(zhǔn)品Camphor

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5暈苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Coronene
大鼠間骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RMSC-bm)(5×105)γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷酰-1-奈酰胺10BR98%

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)2-(5--2-... 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylami... 14337-53-2 500MG 通用試劑

小鼠瘤株;S180 小鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL明膠;柏明膠;動(dòng)物膠;筋膠;銀明膠 Gqlctin;Purcgql 9000-70-8

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 HumanPONCEAUSSTAIN麗春紅S (猩紅S)蛋白組學(xué)級紅色,無混濁液體RTsigma

TNFRSF25 Others Human TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4111-54-0二異酰胺溶液(+4)litxium diisopropylamide
猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞 CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)高粘度羥乙基纖維素HEC, hydroxyethyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:38000~42000 mpa.s

SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-天冬氨酸鈉一水L-Aspartic acid  salt, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%BR

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293](>99%,5N)Lead granules質(zhì)量規(guī)格:>99%5N

FLT3 Others Mouse 小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 粘蛋白Mucin from bovine submaxillary glands質(zhì)量規(guī)格:Type I-S; from bovine submaxillary glands

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP)N,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,EP
收到猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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