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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4054 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 半貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
抗人絨毛膜激素7培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 抗人絨毛膜激素7培養(yǎng)
種屬:HN4
形態(tài):淋巴母細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法:保持細胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次
生長特性:半貼壁生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是抗人絨毛膜激素7培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
T-106BIV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL蛙皮素,胃泌素質(zhì)量規(guī)格：>95%Bombesin
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 活性腸肽質(zhì)量規(guī)格：>95%VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids)
角質(zhì)細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBoc-Asp(OtBu)-OH
AN3 CA細胞，人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 轉(zhuǎn)基因細胞,3T3/Fas/com細胞 原代細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1mlBOC-D-脯氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRBoc-D-Pro-OH
H4-II-E-C3(大鼠細胞 ) 5×106cells/瓶×2BOC-L-絲氨酸甲酯質(zhì)量規(guī)格：BRBoc-Ser-OMe
CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL甲氨蝶呤質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMethotrexate
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲氨蝶呤（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Methotrexate
大鼠質(zhì)神經(jīng)元RN-sn米氮平質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMirtazapine
恒河猴腎細胞;LLC-MK2 細胞，RT4細胞 U-2 OS(細胞)米氮平(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Mirtazapine
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-165-氟乳清酸；5-FOA質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR5-Fluoroorotic acid,5-FOA
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 茶黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Theaflavin
95-D 人高轉(zhuǎn)移細胞茶黃素-3'-沒食子酸酯質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品Theaflavin-3'-gallate
SK-HEP-1人細胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS茶黃素-3-沒食子酸酯質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品Theaflavin-3-gallate
R-Spondin Protein柴胡皂苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Saikosaponin A
人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse草酸鹽芐基肼質(zhì)量規(guī)格：美國進口Benzylhydrazine oxalate salt
抗人絨毛膜激素7培養(yǎng)人成纖維細胞總RNAHPrF NA甲基橙(IND)Methyl orange質(zhì)量規(guī)格：IND
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基紅鈉鹽(IND)Methyl Red salt質(zhì)量規(guī)格：IND
人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL甲基紅鈉鹽(ACS reagent,95 %)Methyl Red salt質(zhì)量規(guī)格：ACS reagent,95 %
CHO-K1細胞，中國倉鼠倉鼠卵巢細胞亞株 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細胞) 小鼠細胞;CT26.WT [CT26WT]間甲基紅m-Methyl red質(zhì)量規(guī)格：指示劑
CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)紫脲酸銨(IND)Murexide質(zhì)量規(guī)格：IND
收到抗人絨毛膜激素7培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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