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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3808 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 實體瘤 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 體內(nèi)生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
615小鼠瘤株 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
615小鼠瘤株 | 體內(nèi)生長 | CSX3808 |
資源名稱 615小鼠瘤株
種屬：Ca759
形態(tài)：實體瘤
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基：-
傳代方法：制備成細胞懸液接種至615等小鼠。
生長特性：體內(nèi)生長
存儲條件：基礎培養(yǎng)基：+5%DMSO+20%FBS
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS21,8-辛二醇(>1,8-Octanediol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
IL4 Others Mouse 小鼠 IL4 / Ierleukin-4 (Q136D,Y139D) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-萘乙酮(>95%，BR)1-Acetonaphthone質(zhì)量規(guī)格：>95%，BR
心肌細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)1,4-雙[(1H-咪唑-1-基)甲基]苯(>98.0%(GC))1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
獼猴肌肉細胞;MMm7 人細胞，HT-29細胞 Bcap-37(癌細胞)2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
人急性母細胞性細胞;MOLT-41H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)
JCA-1細胞，人細胞 大鼠骨骼肌成肌細胞,L6細胞 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞MOPC普魯士蘭(>98%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BSPrussian blue
KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞()) 5×106cells/瓶×2派洛寧B(Ind)質(zhì)量規(guī)格：>30%,Ind GradePyronin B
A9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺細胞完全培養(yǎng)基100mL 人胚;MRC-5二十五烷(>99.0%(GC)，標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質(zhì)Pentacosane
CM-H119人腦膜細胞完全培養(yǎng)基100mL正辛酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)Methyl n-Octanoate
SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 壬酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)Methyl Nonanoate
NIH/3T3(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2磺胺甲惡唑 β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide
Promocell C-26130 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 腎上皮細胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml頭孢匹羅質(zhì)量規(guī)格：美國進口Cefpirome
少突膠質(zhì)前體細胞培養(yǎng)基OPCM-prf阿米舒必利-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口Amisulpride-d5
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 美羅培南碳酸鈉質(zhì)量規(guī)格：美國進口Meropenem with carbonate
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001AN-氧基曲唑酮質(zhì)量規(guī)格：美國進口Trazodone N-Oxide
615小鼠瘤株 人真皮成纖維細胞-總RNAHDF-a NA萘酚AS-MX1酸酯(>98%，BC)Naphthol AS-MX phosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC
小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞(MA-c)(5×105)草酸鉀一水(>98%,BC)Potassium oxalate, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
中國倉鼠肺細胞;CHL1酸氫鈉一水(> bitartrate, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP 小鼠虹膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL硫酸鈉十水(>99%,BC) sulfate, decahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human司班40Span* 40質(zhì)量規(guī)格：BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
615小鼠瘤株 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
