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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3648 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠細(xì)胞系 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠細(xì)胞系 | CSX3648 |
資源名稱 小鼠細(xì)胞系
種屬：Lys30-51VH/Hu
形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
IL4 Protein Canine 重組狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白硫酸銨Ammonium sulfate質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級
人成纖維母細(xì)胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 Mouse氯化銫Cesium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級
口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM-prf6α-甲基21-醋酸鹽6α-Methylprednisolone 21-Acetate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
RET Others Human 人 RET Kinase (aa 658-1114) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-去甲伊馬替尼-d8N-Desmethyl Imatinib-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人胚腎細(xì)胞-F*;293FN-去甲伊馬替尼N-Desmethyl Imatinib質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基阿莫曲普坦質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-Desmethyl Almotriptan
H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 牛腎細(xì)胞;MDBK阿莫曲普坦代謝產(chǎn)物M2質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Almotriptan Metabolite M2
小鼠成纖維細(xì)胞;φ2阿莫曲普坦-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Almotriptan-d6
17. 脂肪細(xì)胞系統(tǒng)阿莫曲普坦鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Almotriptan
CM-R096大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL蒽醌質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%Anthraquinone
人癌細(xì)胞;SK-BR-34-基-2,3-二甲基偶氮本500毫升RT
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄酚紅 chlorophqnol rqd 4430-0-0
F344大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cellsβ-甘油1酸鈉 β-Glycerophosphate di (BioUltra... 154804-51-0 10G 通用試劑
U373細(xì)胞，人腦細(xì)胞系 福氏志賀氏菌(Shigella flexneri) 人無色素睫狀上皮細(xì)胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μgGLYCYLGLYCINE雙甘二肽*白色精細(xì)粉末RTsigma
SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2DTT 1g/2g/5g Amresco分裝
小鼠細(xì)胞系 IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)人參皂苷Rg5GinsenosideRg5質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，對照品
人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HPASMC) ( 5×105 ) RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 Rattus兒茶素沒食子酯酸CG質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2氯化鎂銨,氯化銨鎂,六水合氯化鎂銨AMMoniuM MagnesiuM chloride質(zhì)量規(guī)格：CP
IL27 Others Mouse 小鼠 IL27 / Ierleukin-27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 訶子林鞣酸Chebulinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品
人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL訶子鞣質(zhì),訶子鞣酸Chebulagic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
小鼠細(xì)胞系 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
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