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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-2794X |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
本公司專業(yè)代理ATCC細胞，提供售前售后一條龍服務，若要獲取詳細小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells的說明書或價格信息，請來電咨詢。
小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells
骨代謝過程中，成骨細胞和破骨細胞相互協(xié)調(diào)，使骨質(zhì)的形成與吸收處于一種動態(tài)平衡，維持骨骼的不斷更新。其中，成骨細胞是骨形成細胞，對骨組織的、骨代謝平衡、骨量平衡和骨損傷修復起關鍵作用。體外培養(yǎng)成骨細胞，作為常用的體外實驗模型，成為研究骨生理、病理及修復的重要手段，也成為研究成骨細胞生長代謝及骨組織工程的基礎。 雖然骨組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的骨組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的骨組織片能使得骨組織中成骨細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成骨細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年小鼠的成骨細胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的成骨原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的成骨組織細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠成骨細胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠成骨細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠成骨細胞成纖維抑制劑（1ml（500x）） （4）小鼠成骨組織洗液（5x100 ml） （5）小鼠成骨細胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠成骨細胞基礎培養(yǎng)基（5 x100ml） （7）小鼠成骨組織預備液（1 x100 ml） （8）小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。
細胞種類：
基本共性:
1、小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構成的生物膜，即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、
8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
培養(yǎng)操作:
1）小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
大鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL殼聚糖(M.W70w-100w)Chitosan質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s
K-562人慢性髓原細胞 K-562 chronic myelogenous leukemia cells 1640+10% FBS殼聚糖(M.W.10萬)Chitosan質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度是80%，粘度800
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)大蒜素，二烯丙基二硫Allicin質(zhì)量規(guī)格：>98%,油狀
Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞HRPTEpiCα-香附酮α-Cyperone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人神經(jīng)束膜細胞總RNAHPC NA頭孢克洛(標準品)Cefaclor質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
GZMH Others Human 人 Granzyme H 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸酸甲酯(分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC)Methyl decanoate
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)十二酸甲酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Methyl laurate
人腦微內(nèi)皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 )異魯米諾(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Isoluminol
肺平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)草酸雙[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate
人癌細胞;SK-BR-3 大鼠肝星形細胞完全培養(yǎng)基 100mL8-氨基-1,3,6-萘三磺酸二鈉鹽水合物(>99.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)Disodium 8-Amino-1,3,6-naphthalene 3sulfonate Hydrate
人臍帶血單個核細胞 人，Hs888Lu細胞 F9()林可霉素(U-10149A)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Lincomycin (U-10149A)
人急性T淋巴細胞細胞;Jurkat, Clone E6-1洛美沙星天冬氨酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Lomefloxacin, Aspartate
IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 (陽性對照) 洛伐他汀羥基酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Lovastatin Hydroxy Acid, Sodium Salt
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA醋酸甲地孕酮-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Megestrol Acetate-d3
ROBO2 Others Human 人 ROBO2 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸棗仁皂苷B(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Jujuboside B
小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mLMalonicacid胡蘿卜酸50毫克BR
JB6-C30細胞，小鼠皮膚細胞 J82(細胞) 犬腎細胞;MDCK/IgR3-溴-1-炳醇 3-BroMo-1-propcnol 67-18-9
EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)litxiumacetatedihydrate醋酸100克4N，99.99%
CAL-27(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1mlBentonite膨潤土5克BR，99%
人骨骼肌成肌細胞HSkMM109-76-21,3-二基1,3-Diaminopropane
1. 小鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
