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產地 | 進口、國產 |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CS-2149X |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細小鼠胎兒表皮角質形成層細胞 MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes說明書!
小鼠胎兒表皮角質形成層細胞 MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠胎兒表皮角質形成層細胞 MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes | MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes | 電詢 |
產品描述:小鼠胎兒細胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細胞產生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的細胞容易導致終末分化,不能充分增殖。表皮覆蓋皮膚和粘膜表面,作為機體抵抗外界刺激的第一道防御性屏障,具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質形成細胞可產生粘附分子和細胞因子,與天然免疫和體內穩(wěn)態(tài)相關。公司提供的小鼠胎兒表皮角質形成層細胞,采用胰蛋白酶法制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產品小鼠胎兒表皮角質形成層細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEmbryoPrimaCell:NormalFetalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-4561)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,小鼠胎兒表皮角質形成層細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
冷凍保存細胞之方法?
小鼠胎兒表皮角質形成層細胞 MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
【培養(yǎng)指南】
小鼠胎兒表皮角質形成層細胞 MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行產品名稱凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
HUAEC-c 人臍動脈內皮細胞(HUAEC) 500,000cells 腸內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)鹽酸強力霉素/鹽酸多西環(huán)素Doxycycline HCl質量規(guī)格:>97%,BR
原代神經元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml鹽酸強力霉素/鹽酸多西環(huán)素(標準品)Doxycycline HCl質量規(guī)格:含量測定
SEMA4D Others Cynomolgus 食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) 維生素K3,甲萘醌Menadione質量規(guī)格:>98%,BR
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0926維生素K3,甲萘醌(標準品)Menadione質量規(guī)格:分析標準品
家貓肺細胞;FCA-L1 羊膜細胞,Ha Fe細胞 BaF3細胞,小鼠原B細胞株硝酸益康唑Econazole nitrate質量規(guī)格:>98%,BR
CL-0382MDA-MB-415(人癌細胞)5×106cells/瓶×2丹酚酸B(標準品)Salvianolic acid B質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620] 大鼠真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL丹酚酸C(標準品)Salvianolic acid C質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞丹酚酸D(標準品)Salvianolic acid D質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽固醇(標準品)Cholesterol質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)膽固醇Cholesterol質量規(guī)格:>95%,BR
ADAMTSL1 Others Human 人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 固紅B質量規(guī)格:>90%Fast Red B Salt
CL-0413PC-3M-2B4(人低轉移細胞株)5×106cells/瓶×2固紅-萘磺酸 TR質量規(guī)格:≥90%(TLC)Fast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt
人絨毛間充質成纖維細胞 人皮膚成纖維細胞,HSF細胞 NOR-10(小鼠骨骼肌成纖維細胞)利伐沙班(標準品)質量規(guī)格:≥98%,標準品Rivaroxaban
人T淋巴細胞細胞;HuT 78阿哌沙班質量規(guī)格:>98.5%,選擇性活化Ⅹ因子抑制劑Apixaban
MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 哌立福新(KRX-0401)質量規(guī)格:>98%,蛋白激酶B(Akt)信號通路阻斷劑Perifosine
小鼠胎兒表皮角質形成層細胞 MouseEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytesAGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 保護胸甙(DMT-T)質量規(guī)格:>98%,BRDMT-dT
少突膠質細胞培養(yǎng)基OM-prfDMT保護性脫氧尿苷質量規(guī)格:>98%,BRDMT-dU
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-木糖(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品D-(+)-Xylose
Sars結構蛋白表達株;293sars181AD-木糖質量規(guī)格:>98.5%,BRD-(+)-Xylose
CNE1-lmp\l細胞,轉基因細胞系 小鼠細胞,B16F1細胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLN-乙酰磺胺甲惡唑質量規(guī)格:美國進口N-Acetyl Sulfamethoxazole
發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。科技提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于。